Tento web používá soubory cookie. Dalším používáním webu s tímto souhlasíte.
jméno
heslo
přihlásit
zaregistrujte se
zapomněli jste heslo?
Organická syntéza
BORAG
Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

Prosím respektujte následující pravidla:
1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

Přeji příjemnou zábavu!
Máte k tomu co říct? Vložte se do diskuze.
BORAG --- 15:03:35 12.12.2008
difenylalkynyl fosfinoxidy protřepáním s bazickou vodou okamžitě hydrolyzují na příslušný difenyl fosfokyseliny a volné terminální alkyny. Pokud je terminální alkyn kýžený produkt, tak v třepání pokračujte. Pokud vám však jde spíš o ten alkynfosfinoxid, tak si to vemte hodně k srdci a reakční směs můžete přímo kanalizovat. A to je pro dnešek asi tak vše. Že já raději nešel dneska nakupovat dárky.
LIBRIUM --- 2:36:18 25.11.2008
okay.
CHEMIK --- 1:37:43 25.11.2008
BORAG: Naprostou ;-)
BORAG --- 1:16:53 25.11.2008
CHEMIK: no vida, tak s tím chlor-cukrem jsem měl pravdu :-)
CHEMIK --- 1:06:59 25.11.2008
LIBRIUM: TMSCl nepujde na amin. Ja TMSCl pouzivam jako selektivni ochranu na cukerny OH, kdyz u nucleosidu (treba adenosinu) potrebuju ochranit ten amin acetatem, tak aby se mi acetat nenavazal i na ty cukerny OH, rozpustim adenosin v pyridinu, pridam nadbytek TMSCl, necham par hodin a primo do reakcni smesi pridam Ac2O. Reakcni smes jen vytrepu do NaHCO3, odparim rozpoustedla a pridam TBAF/THF a mam adenosin s ochranenym aminem a volnym cukrem/
CHEMIK --- 0:59:02 25.11.2008
Ochranena 1-chlordeoxyribosa je komercne k dostani, ale je draha, takze nekdy kupuju, nekdy vyrabim. Pak uz je to jednoduchy. Jako vychozi pro aromat jsem volil 2,3,6-triaminopyridin. Tak ted uz to snad date i tak jak jsem to delal ja ;-).

[http://img232.imageshack.us/img232/9028/vychozinyxun4.png]
LIBRIUM --- 0:32:17 25.11.2008
tak do autoklavu len s NH3 (l)...?
BORAG --- 0:32:13 25.11.2008
imho se to bude dělat substitucí chlor-cukru vhodně chráněnou dusíkatou bazí
BORAG --- 0:30:11 25.11.2008
až po přípravu toho triflátu to půjde - pak se to imho asi podělá. Amid nebude substituovat, ale s velikou pravděpodobnstí eliminuje TfO- a dost pochybuji o tom, že to křemíky na kyslíku vydrží