Tento web používá soubory cookie. Dalším používáním webu s tímto souhlasíte.
jméno
heslo
přihlásit
zaregistrujte se
zapomněli jste heslo?
Organická syntéza
BORAG
Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

Prosím respektujte následující pravidla:
1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

Přeji příjemnou zábavu!
Máte k tomu co říct? Vložte se do diskuze.
ATREY --- 15:30:10 27.6.2008
Hmmm, to bylo na Vas moooc jednoduchy......
LIBRIUM --- 15:10:48 27.6.2008
WILDENBURY_SQ: hlavne kvoli naslednej diazotacii, Sandmeyerovi a redukcii. ten heterofenol je v tautomernej rovnovahe s dearomatizovanym ketonom, sice silne posunuta rovnovaha k fenolickej forme, ale napriek tomu, laktam nitrozovat a redukovat by znizilo vytazky asi viac, nez metylacia a demetylacia nakoniec, ktore budu mat velmi dobre (90+% metylacia) az dobre (70+% demetylacia BBr3) vytazky.
BORAG: ten keton by som mozno, aspon v lab rozsahu, previedol na oxim a ten redukoval, nez amoniak/borhydrid, ale inak je to asi jedna z najrozumnejsich ciest celkovo. ;)
BORAG --- 14:56:01 27.6.2008
LIBRIUM: yup, ten kuprát by mohl fungovat dost dobře. Ještě jsem uvažoval o druhé variantě přes suzukiho coupling, ale to bylo delší. Pak jsem koukl do Aldriche, jestli neprodávají keton a bylo vymalováno.
WILDENBURY_SQ --- 14:54:28 27.6.2008
Jeste dotaz na Libria - ad thiomusc. ... Proc tam chranis methylaci ten hydroxyl a pote demethylujes BBr3, co presne by se mohlo stat nežádaného?
LIBRIUM --- 14:52:46 27.6.2008
BORAG: jj, toto je velmi straight;)

ten coupling cez organokuprat pojde hadam aj s 80 - 90% vytaznostou, nie?
BORAG --- 14:47:18 27.6.2008
LIBRIUM --- 14:25:43 27.6.2008
ale bolo to na stabilnejsom heteroaromatickom cykle (pyrimidin).
LIBRIUM --- 14:25:03 27.6.2008
WILDENBURY_SQ: napriklad zahrev v 50 - 60% kys. sirovej na 120 - 130°C do vypudenia ekvivalentu sulfanu.
WILDENBURY_SQ --- 14:20:24 27.6.2008
LIBRIUM: tzn. vis o necem lepsim? nahod pls :) .. ale oxidativne - to pujde na fenon, ne? Ktery se pak musi redukovat treba SnCl2.
LIBRIUM --- 14:15:53 27.6.2008
WILDENBURY_SQ: no neviem. ja som videl oxidativne a kyslovodne odburavanie tiofenolov na fenoly.