Tento web používá soubory cookie. Dalším používáním webu s tímto souhlasíte.
jméno
heslo
přihlásit
zaregistrujte se
zapomněli jste heslo?
Organická syntéza
BORAG
Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

Prosím respektujte následující pravidla:
1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

Přeji příjemnou zábavu!
Máte k tomu co říct? Vložte se do diskuze.
BORAG --- 18:35:46 12.3.2015
má tady někdo osobní zkušenosti s borylacemi arylhalogenidů pomocí "bis(pinacolate)diboron"? Kdyžtak pošta, díky!
CURDLED --- 18:16:11 30.1.2015
MRTY: hydroxamic acid asi fungovat nebude, protoze tert-Bu estery se moc tim hydroxylaminem nezhydroxamujou anybrz jsou malo reaktivni. S afganistanem draselnym je to podobny problem.

Udelal bych si plynovou komoru s jodem: smichat krystaky I2 s nadbytkem obycejneho silikagelu, nechat tu smesku chvili ulezet, pak na tu vrstvy hnedeho silicagelu polozit TLC v uzavrene zavarovacce (sklem nahoru, silikagel na TLC ma byt zahrabany do hnedeho silikagelu nacucaneho jodem). Obcas vyjmout a pozorovat fleky.
MRTY --- 17:15:37 30.1.2015
K_A_R_K_U_L_K_A: zkouselas 0.4% KMnO4 + 5% NaOH v H2O? po tom sahnu kdyz se mi nechce nic hledat a shanet. funguje to na obrovskou skalu stoffu. ususit-smocit-zihnout heatgunem.

nebo?

Hydroxylamine / iron (III) chloride
For detection of amides, lactones, carboxylic acid esters and anhydrides
Solution 1) Mix 1 vol part of 7g hydroxylammonium chloride in 100ml methanol w 1 vol part of a solution of 7.2 g potassium hydroxide in 100ml methanol. Filter from precipitated potassium chloride.
Solution 2) 2% solution of iron (III) chloride in 1% aqueous hydrochloride acid
Spray air dried plate first with solution 1, then with solution 2
K_A_R_K_U_L_K_A --- 13:34:09 30.1.2015
nevíte prosím někdo, čím mám vyvinout TLC desku, abych viděla di-terc-butyl ester kyseliny adipové?
modrák nefunguje
WILDENBURY_SQ --- 8:10:34 27.11.2014
K_A_R_K_U_L_K_A: Úplná klasika :)

... Ale mě se to teď netýká, ja pracuju v semi-mikropreparativním měřítku.

[//i.nyx.cz/files/00/00/12/90/1290764_9702a93fe554bcf3a405.jpg?name=semimikro.jpg]
K_A_R_K_U_L_K_A --- 22:25:39 26.11.2014
jen tak pro zasmání dnešní produkt - klobouk ve dvoulitrovce tvrdej jak kámen :)

[//i.nyx.cz/files/00/00/12/90/1290614_dc6efdb2afddd288dd12.jpg?name=subst_piperazin.jpg]
OPENER --- 19:21:05 11.9.2014
Já tě sice nenutím, aby si mi odpovídal, ale zajímalo by mě proč si neodpověděl. ?
OPENER --- 11:12:20 7.9.2014
BORAG: Velice si vážím tvojí odpovědi. Už jsem se bál, že při snaze o oligomerizaci adamantan 1-3 dikarboxylátu - alkalického - bude na anodě v prostředí N,N dimethylformamidu propellan favorizovat na místo chtěné intermolekulární oligomerizace. Ještě otázečka. Protože se v obou případech jedná o radikálový průběh reakce, znamená to dle tvých zkušeností, že halogenový anionradikál na katodě je lepší odstupující skupinou než karboxylylový radikál na anodě po jednoelektronové oxidaci? Díky
BORAG --- 20:26:54 6.9.2014
OPENER: to co tady popisuješ je v podstatě hypotetická příprava jednoho člena rodiny propellanů. Mohu-li tedy přispět svými znalostmi z tohoto oboru, tak tohle pravděpodobně fungovat nebude. Aby došlo k uzavření kruhu a vzniku propellanu, tak by na jedné straně musela být odstupující skupina (nejčastěji jsem používal halogenidy). Poté to funguje tak, že se karboxyl převede na karboxylát, který dekarboxyluje a vazba migruje do středu molekuly za současného odstoupení halogenidu. Další často používaná metoda vychází z 1,3-dihalogenidů, kdy se v prvním kroce provede Li-X záměna na jedné straně a zbytek je stejný.
OPENER --- 19:03:49 6.9.2014
Další problém: může adamantan 1,3 dikarboxylová kyselina ve formě své alkalické soli, samozřejmě jak jinak, utvořit při Kolbeho elektrosyntéze intramolekulární cyklopropanový kruh jako vedlejší produkt a pokud ano, jaké podmínky zvolit pro potlačení tvorby tohoto nežádoucího vedlejšího produktu na minimum?