Tento web používá soubory cookie. Dalším používáním webu s tímto souhlasíte.
jméno
heslo
přihlásit
zaregistrujte se
zapomněli jste heslo?
Organická syntéza
BORAG
Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

Prosím respektujte následující pravidla:
1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

Přeji příjemnou zábavu!
Máte k tomu co říct? Vložte se do diskuze.
BORAG --- 10:10:27 17.8.2010
obávám se, že ten první krok bude v tomhle případě dost problematický. Myslím, že ten grignard zpolymeruje mnohem dřív, než tam dodáš ten keton. Obecně jsou tyhle adice organohořčíků na nitrily relativně rychlé.
LIBRIUM --- 3:41:16 17.8.2010
BORAG: dovolil som si ti uniest ten dimetoxytetralon, no.

[http://img189.imageshack.us/img189/6983/entwurf4.png]
CHEMIK --- 20:00:25 16.8.2010
WILDENBURY_SQ: Ani jsem se na to nepodival, ale mozna se na to podivam :).
WILDENBURY_SQ --- 19:31:36 16.8.2010
Jo, ja jeste cekam na Libria a na Chemika, jestli je taky neco napadlo .. Ale Borag celkem slusny zatim :)
BORAG --- 22:25:31 6.8.2010
nu a pak tady je druhá možnost, která mě právě napadla. Synteticky je mnohem kratší, avšak má jednu nevýhodu - při Mitsunobuovi dojde samozřejmě ke změně konfigurace a po cyklizaci budou vodíky v cis- pozici, bohužel...

[http://borag.org/chem/s01a.bmp]
BORAG --- 21:45:39 6.8.2010
tady je nějaký prvotní nástřel, jak bych to asi dělal. Některé kroky jsou hodně diskutabilní (hlavně ta radikálová nitrace). Jakékoliv připomínky jsou vítány! Stereochemie by mohla jít nějakým způsobem ukočírovat přídavkem nějakého chirálního aditiva v průběhu adice toho organokovu, ale pravděpodobně to bude chtít buď hodně nízkou (pod -60 °C) teplotu pro lithium nebo použít jiný kov (Mg, Zn?)

[http://borag.org/chem/s01.bmp]
WILDENBURY_SQ --- 21:36:35 5.8.2010
BORAG: .. Heliceny jsou hrozna nuda, furt to samy :))
BORAG --- 21:33:38 5.8.2010
takže pánové, konečně mám trochu volného času, tak doufám, že se to tady znova rozjede! Tohle bude trochu oříšek - ten dusík mi trochu nabourává taktiku použitelnou pro přípravu helicenu (nemluvě o té stereochemii). Nu, uvidíme...
WILDENBURY_SQ --- 20:55:35 7.7.2010
I stereo, pokud mozno..
WILDENBURY_SQ --- 20:54:51 7.7.2010